FRANÇOIS Charlotte (1), MUNTEANU Eliza (1),
HANTZ Sebastien (1), GOMEZ Melissa (1), ESCURET Vanessa (3), LEPILLER
Quentin (4), ANDREOLETTI Laurent (8), REGAGNON Christel (2), LAGATHU
Gisèle (5), DEWILDE Any (7), HOUHOU Nadira (6), ZANDOTTI
Christine (9), MOUREZ Thomas (10), SOLIS Morgane (11), GERMI Rafaele
(12), ALAIN Sophie (1), CMV Resistance Group (1)
(1) CNR
Herpesvirus, CHU de Limoges, Limoges, FRANCE; (2) CHU Clermont
Ferrand, Clermont-Ferrand, FRANCE; (3) CHU de Lyon, Lyon, FRANCE; (4)
CHU de Besançon, Besançon, FRANCE; (5) CHU de Rennes,
Rennes, FRANCE; (6) CHU Bichat, Paris, FRANCE; (7) CHU de Lille,
Lille, FRANCE; (8) CHU de Reims, Reims, FRANCE; (9) CHU de Marseille,
Marseille, FRANCE; (10) CHU Rouen, Rouen, FRANCE; (11) CHU
Strasbourg, Strasbourg, FRANCE; (12) laboratoire referent EBV CNR
Herpesvirus CHU de Grenoble, Grenoble, FRANCE
Objectif - Introduction
Le test Quantiferon
TM CMV (Qiagen) mesure la réponse spécifique CD8
vis-à-vis du cytomégalovirus. Proposé comme
marqueur prédictif d'infection à CMV en transplantation
d'organe, son intérêt chez les patients non répondeurs
au traitement anti-CMV n'a pas été étudié.
Au laboratoire CNR, nous proposons ce test aux patients non
répondeurs au traitement afin d'évaluer
l'immunosuppression. Nous présentons un premier bilan de trois
années d'utilisation.
Matériels (ou Patients) et méthodes
De
2015 à 2018 parmi les patients adressés pour résistance
au laboratoire CNR de Limoges, 38 patients ont eu un test
QuantiferonTM CMV moins d'un mois avant ou après un
génotype de résistance : 33 receveurs de greffe
(rein 19, coeur 6, poumon 2, Foie 2, poumon/rein 1, moelle 3) et 5
déficits immunitaires divers. La production d'interféron
dans le tube mitogène (seuil 0,4 UI/mL ) et dans le tube
antigène (réponse spécifique, seuil 0,2UI/mL)
ont été prises en compte.
Résultats
18/38 patients présentaient des infections résistantes au moment du test. Les valeurs moyennes et médianes de réponse aux antigènes CMV en Ui/mL étaients 5,0 et 0,5' +/- 10,4 chez les patients non resistants versus 3,34 et 0,12+/- 8,1 pour les patients résistants (sans différence significative, mais avec une médiane inférieure au seuil). Les moyennes et médianes de réponse au mitogène étaient de 10,2 et 2,7+/-12,9 chez les patients non résistants versus 12,4 et 3,5+/-14,4 en cas de résistance. La différence n'était pas significative. La réponse globale CD8 était significativement plus élevée que la réponse spécifique dans le groupe résistant (p = 0,008), et non chez les patients non résistants (p= 0,37). Les résultats restreints aux receveurs de rein étaient identiques. Un test négatif etait plus fréquemment associé à une non réponse ou rechute. Sur 5 patients résistants ayant > 2 mesures consécutives, la normalisation du Quantiferon, pour certains sous immunoglobulines hyperimmunes, était associée à la résolution de leur infection.
Conclusion
La non réponse au traitement des
infections à CMV est associée à une diminution
des réponses CD8 spécifiques du CMV sans diminution de
la capacité d'activation des lymphocytes. Cette différence
significativement plus marquée en cas de résistance,
suggère un profil immunologique différent des patients
résistants et des patients réfractaires, justifiant une
prise en charge différente.
Mots Clés
cytomégalovirus, résistance,
immunite
Tags: co062, quantiféron, intéret, prise