SEHH FEHH FORMACIÓN CONTINUADA ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES PATOGENIA

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JORNADAS SOBRE

SEHH FEHH

Formación Continuada



ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES:

PATOGENIA, DIAGNOSTICO,

Y TRATAMIENTO


MICROANGIOPATIA TROMBOTICA



Grupo de Eritropatología de la SEHH


Fundación Madrileña de

Hematología y Hemoterapia


Coordinación:

Ana Villegas Martínez

Fernándo Ataulfo González Fernández


Dirigida a:

Especialistas de hematología y hemoterapia, interesados en

el conocimiento de la patología y tratamiento de la anemia

de células falciformes y microangiopatía trombótica.



17 y 18 de Mayo de 2012


AULA SCHÜLLER

FACULTAD DE MEDICINA, 1ª PLANTA

UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID


Patrocinado por la Fundación Española

de Hematología y Hemoterapia (FEHH)


Solicitado el patrocinio científico a la Agencia Lain Entralgo



José Luís Álvarez Sala

Decano Facultad de Medicina. UCM


Mª de la O Abio

Hospital Virgen de la Salud.Toledo


Beatriz Arrizabalaga

Hospital de Cruces. Baracaldo (Vizcaya)


David Benéitez

Hospital Universitário Vall d’Hebron. Barcelona


Miguel Blanco

Hospital Clinic i Provincial. Barcelona


Felix Carbonell

HospitalGeneral Universitario Valencia


Elena Cela

Hospital Gregorio Marañón. Madrid


Áurea Cervera

Hospital de Móstoles. Madrid


Enric Contreras

Banco de Sangre y Tejidos

Hospital Universitario Juan XXIII. Tarragona


Silvia De La Iglesia

Hospital Dr. Negrín. Las Palmas de Gran Canarias


Cristina Díaz de Heredia

Hospital Materno-Infantil Vall d’Hebrón Barcelona


Félix de la Fuente

Hospital Clínico San Carlos. Madrid


F. Ataulfo González

Hospital Clínico San Carlos. Madrid


José Angel Hernández Rivas

Hospital Infanta Leonor. Madrid


Pilar Llamas

Fundación Jimenez Diaz. Madrid


Montserrat López Rubio

Hospital Univ. Príncipe de Asturias. Alcalá de Henares (Madrid)



Lorena Mardones

Hospital de Mostoles. Madrid


Guillermo Martín Núñez


Hospital Virgen del Puerto. Plasencia (Cáceres)

Jorge Martinez Nieto

Hospital Clínico San Carlos. Madrid


Juan Antonio Muñoz

Hospital Universitario Puerta del Mar. Cádiz


Arturo Pereira

Hospital Clinic i Provincial. Barcelona


Manuel Praga

Hospital 12 de Octubre. Madrid


Angel Remacha

Hospital Santa Creu & Sant Pau. Barcelona



Víctor Quintero Calcaño

Servicio de Pediatría

Hospital Infanta Sofía. San Sebastián de los Reyes (Madrid)


Leticia Ribeiro


Pilar Ricard

Fundación Hospital Alcorcón. Madrid


Santiago Rodríguez De Córdoba

Centro de Investigaciones Biológicas. Madrid


Paloma Ropero

Hospital Clínico San Carlos. Madrid

J. Manuel Vagace

Hospital Infanta Cristina. Badajoz


Ana Villegas

Universidad Complutense de Madrid

Hospital Clínico San Carlos. Madrid



JUEVES, 17 MAYO

-mañana-



ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES: PATOGENIA, DIAGNOSTICO,

Y TRATAMIENTO




9,15 Introducción

Ilmo Sr Decano Prof J.L. Alvarez Sala



Moderador: Ana Villegas


9,30-9,50 Incidencia, distribución geográfica y genética de la hemoglobinopatía S.

Guillermo Martín Nuñez



9,50-10,10 Diagnóstico de la hemoglobinopatía S. ¿Son necesarias las técnicas de biología molecular en el diagnóstico?.

Paloma Ropero



10,10 -10,30 Patogenia de la anemia de células falciformes. Crisis vasooclusivas.

Pilar Ricard.



10,30 -10,50 Clinica general de los pacientes con Hemoglobina SS. Anemia y hemólisis. Secuestro esplenico. Crisis aplasticas.

Angel Remacha



10,50- 11,10 Alteraciones no hematológicas: Alteración del sistema

cardiopulmonar. Sindrome toracico agudo. Hipertensión

pulmonar.

José Ángel Hernández Rivas


11,10 -11,30 Problemas neurológicos Accidentes cerebrovasculares.

David Beneytez.



11,30 -11,45 Discusión



11,45 – 12,15 Café




Moderador: Beatriz Arrizabalaga



12,15 -12,45 Tratamiento de las complicaciones agudas ( Síndrome torácico agudo, aplasia, secuestro esplénico, priapismo, infecciones).

Pendiente



12,45- 13,05 Tratamiento de las complicaciones crónicas ( enfermedad renal,

lesiones óseas, cardiopulmonares, crecimiento y desarrollo )

J.M Vagace



13,05 -13,25 Manejo transfusional y quelante en el tratamiento de los

pacientes con hemoglobinopatía S.

Silvia de la Iglesia



13,25- 13,45 Dicusión



13,45-15,30 Comida


JUEVES, 17 MAYO

-tarde-




Moderador: Juan Antonio Muñoz



15,30-15,50 Papel de la prevención en la profilaxis y manejo de los pacientes. Tratamiento con hidroxiurea.

Monserrat Lopez Rubio


15,50-16,10 Transplante hematopoyético en el tratamiento de la anemia de

células falcifomes.

Cristina Diaz de Heredia


16,10-16,30 Protocolo de evaluación de los paciente con anemia de células

falciformes pediátricos.

Elena Cela





16,30 Casos Clínicos ( 3 casos clínicos)


-Hemoglobinopatía S homocigota . Priapismo. Mª de la O Abio


- Ameloblastoma y paludismo en anemia de células falciformes

Lorena Mardones


Silvia de la Iglesia




17,00-17,15 Discusion.




17,15 -19 Reunión del grupo español de eritropatología SEHH





Viernes, 18 de Mayo



MICROANGIOPATIA TROMBOTICA



Moderador: F.A. González



9,30-9,50 Papel del complemento en el Síndrome Urémico hemolítico atípico (SUHa)

Santiago Rodríguez de Córdoba



9,50-10,10 Alteraciones de la coagulación y del endotelio en la etiopatogenia de las microangiopatías trombóticas.

Pilar Llamas



10,10-10,30 Métodos de medida del ADAMTS 13. Dosificación de anticuerpos. Felix de la Fuente.

Jorge Martínez



10,30-10.50 Púrpura trombótica trombocitopénica. Manifestaciones clínicas. Formas especiales de presentación.

Arturo Pereira



10,30-10,50 Síndrome urémico hemolítico. Clasificación. SUH típico en el niño.

Aurea Cervera



10,50-11,30 café



11,30-11,50 Síndrome urémico hemolítico atípico. Papel del riñón en la enfermedad.

Manuel Praga



11,50-12,10 Tratamiento de la Purpura trombótica trobocitopénica.

Enric Contreras



12,10-12,30 Eculizumab en el SUH atípico. Ensayos Clínicos.

Miquel Blasco


12,30-12,40. Discusión



CASOS CITOLOGICO ( cuatro casos )


Moderador: Luís Hernández Nieto



12,40-13,05 Síndrome urémico hemolítico atípico.

Arrizabalaga



13,05 -13,20 Síndrome urémico hemolítico típico.

--------------



13,20-13,35 Púrpura trombótica trombocitopénica recidivante en un niño.

Ripollés



13,35-13,50 Purpura trombótica trombocitopénica.

--------------



13,50 Conclusiones.

Ana Villegas y F Ataulfo González.





Formulario de Notificación Previa de Entrada en Puerto Información
Información Básica Sobre Protección de Datos Responsable del Tratamiento
Información Curricular Francisco Alejandro Piña Antón Perfil Francisco Posee


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