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DOMANDA DI CERTIFICAZIONE ATTREZZATURE TRASPORTABILI
Request of certification for transportable equipments
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DOMANDA DI CERTIFICAZIONE ATTREZZATURE A PRESSIONE TRASPORTABILI in accordo alla direttiva 2010/35/CE
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Organismo notificato n° 0426
La ditta indicata di seguito richiede all’Organismo Notificato ITALCERT n° 0426 avente sede in Viale Sarca, 336 - Milano l’approvazione di attrezzature a pressione trasportabili come di seguito descritto |
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RAGIONE SOCIALE DEL RICHIEDENTE: (azienda o persona fisica) |
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INDIRIZZO DELLA SEDE LEGALE DEL RICHIEDENTE: |
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Nominativo di riferimento: |
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Tel: |
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Fax: |
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E-mail: |
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P. IVA |
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RAGIONE SOCIALE DEL FABBRICANTE: (azienda o persona fisica: se diverso dal richiedente) |
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INDIRIZZO DELLA SEDE LEGALE DEL FABBRICANTE: |
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Nominativo di riferimento: |
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Tel: |
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Fax: |
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E-mail: |
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P. IVA |
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LOCALITA’ DI FABBRICAZIONE (se diverso dalla sede del fabbricante) E/O ESECUZIONE DELLE PROVE1 |
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Denominazione: |
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Indirizzo: |
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Nominativo di riferimento: |
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Telefono: |
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Fax: |
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E-mail: |
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CODICE APPLICABILE |
ADR |
RID |
ADN |
IMDG |
NOTE |
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Descrizione attrezzatura trasportabile |
Famiglia Tipo |
n.f. |
Codice cisterna |
V (L) |
Materie trasportabili |
Approvazione attrezzatura n. (se disponibile) o certificato vigente |
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PROCEDIMENTO RICHIESTO ALL’ORGANISMO NOTIFICATO |
Approvazione del prototipo |
Monitoraggio della fabbricazione |
Controlli e prove iniziali |
Controlli periodici, intermedi, eccezionali |
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Monitoraggio del servizio di controllo interno |
Rivalutazione della conformità |
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Conferma dell’approvazione per recepimento nuova edizione ADR |
Altro (specificare) ……….. |
Con la presentazione della presente domanda il richiedente dichiara di non avere presentato analoga domanda per i prodotti sopra citati ad una qualsiasi altra autorità competente, suo rappresentante o organismo di controllo e si impegna ad assicurare l’accesso ad ITALCERT e al proprio personale incaricato delle attività di ispezione ai locali di fabbricazione, di controllo, di svolgimento prove e d’immagazzinamento e di fornire tutte le informazioni necessarie per l’espletamento delle attività di ispezione.
Il Richiedente dichiara inoltre di conoscere ed accettare i contenuti dei seguenti regolamenti di ITALCERT per la certificazione TPED (in base a quanto applicabile e alla tipologia di domanda presentata): RG121, RG122, RG123, RG124, RG126, RG132.
In base a quanto applicabile il richiedente dichiara di possedere e di mettere a disposizione di ITALCERT i seguenti documenti:
a) Approvazione PROTOTIPO SI/NO
Documenti richiesti |
Disponibili (si/no/n.a.) |
identificazione documento |
Un elenco delle norme utilizzate per la progettazione e la fabbricazione; |
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Una descrizione del tipo comprendente tutte le varianti; |
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Le istruzioni previste dalla colonna della tabella A del capitolo 3.2 codice applicabile vigente o un elenco delle merci pericolose da trasportare per i prodotti dedicati |
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Uno o più disegni del complessivo |
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Disegni costruttivi dettagliati, comprendenti le dimensioni utilizzate per effettuare i calcoli, del prodotto, dell’equipaggiamento di servizio, dell’equipaggiamento strutturale e della marcatura e/o dell’etichettatura necessarie ai fini della verifica di conformità |
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Le note, i risultati e le conclusioni di calcolo |
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L’elenco dell’equipaggiamento di servizio con i dati tecnici pertinenti e le informazioni sui dispositivi di sicurezza comprendenti il calcolo della portata di decompressione, se pertinente |
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L’elenco dei materiali richiesti dalla norma di costruzione utilizzata per ogni parte, sottoparte, rivestimento, equipaggiamento di servizio e di struttura, come le corrispondenti specifiche dei materiali o la corrispondente dichiarazione di conformità al codice applicabile |
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La qualificazione approvata del processo di giunzione permanente |
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La descrizione dei procedimenti di trattamento termico |
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Le procedure, descrizioni, e rapporti di prova di tutte le prove pertinenti elencate nelle norme o nel codice applicabile ai fini dell’approvazione del tipo e della fabbricazione |
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Il richiedente dichiara sin d’ora che, successivamente all’approvazione documentale del prototipo, verranno messi a disposizione i seguenti documenti relativi ai punti b) e c) seguenti:
b) Monitoraggio della fabbricazione (aggiuntivi rispetto ai documenti previsti per l’Approvazione Prototipo) SI/NO
Documenti richiesti |
Disponibili (si/no/n.a.) |
identificazione documento |
Una copia del certificato di approvazione del prototipo |
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I processi di fabbricazione comprendenti le procedure di prova |
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La documentazione di fabbricazione |
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La qualifica approvata degli addetti alla realizzazione delle giunzioni permanenti |
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La qualifica approvata degli addetti alle prove non distruttive |
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I rapporti di prova delle prove distruttive e non distruttive |
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Le registrazioni dei trattamenti termici |
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I rapporti di calibrazione |
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c) Controlli e prove iniziali (aggiuntivi rispetto ai documenti previsti per Approvazione del Prototipo e Monitoraggio di Fabbricazione) SI/NO
Documenti richiesti |
Disponibili (si/no/n.a.) |
identificazione documento |
I certificati dei materiali del prodotto ed eventuali sotto-parti |
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Le dichiarazioni di conformità ed i certificati dei materiali dell’equipaggiamento di servizio |
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Una dichiarazione di conformità comprendente la descrizione del prodotto e tutte le variazioni adottate rispetto all’approvazione del tipo |
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d) Controlli periodici, intermedi, eccezionali o approvazioni (no prototipo) veicoli IMO 4, IMO6, IMO8 SI/NO
Documenti richiesti |
Disponibili (si/no/n.a.) |
Identificazione documento |
Per i recipienti a pressione: la documentazione indicante disposizioni speciali, eventualmente richiesti, dalle norme relative alla fabbricazione, nonché i controlli e le prove periodici |
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Per le cisterne: il fascicolo della cisterna e uno o più dei documenti menzionati in ADR/RID/ADN al § 1.8.7.7.1 fino al § 1.8.7.7.3. o nel codice IMDG |
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Per le approvazioni IMO4, IMO6, IMO8. Verifica installazione cisterna su veicolo; certificati IMDG della cisterna, certificazione veicolo e approvazione rizze |
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e) Monitoraggio del servizio di controllo interno (solo per T-PED dir.2010/35/UE) SI/NO
Documenti richiesti |
Disponibili (si/no/n.a.) |
Identificazione documento |
Una copia di uno o più certificati di approvazione prototipi |
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La struttura organizzativa e le relative responsabilità |
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Il sistema dei controlli e le prove, il controllo di qualità, la garanzia di qualità e le istruzioni dei processi operativi, nonché le azioni sistematiche che saranno implementate |
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La documentazione sulla registrazione della valutazione del sistema qualità, quali le relazioni sui controlli, i dati relativi alle prove svolte e di calibrazione e dei certificati |
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La valutazione della direzione sull’efficacia del sistema di qualità derivante dai controlli conformemente al § 1.8.7.6 ADR/RID/ADN |
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Le procedure che descrivono in che modo vengono soddisfatti i requisiti regolamentari e commerciali |
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Le procedure atte a controllare e revisionare i documenti |
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Le procedure per gestire i prodotti non conformi |
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I programmi di formazione e le procedure di qualificazione per il personale interessato. |
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Dichiarazione circa l’impegno del richiedente a rispettare le obbligazioni derivanti dal sistema di qualità così come verrà approvato |
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Elenco dei nominativi del personale adibito al servizio interno di ispezione con relative mansioni |
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Curriculum vitae di ogni persona adibita al servizio interno di ispezione da cui si evinca la formazione e la competenza del medesimo in relazione ai compiti per i quali è stato indicato |
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Impegno a sostenere almeno 3 audit nel corso dei tre anni seguenti, ovvero 2 audit nei 12 mesi successivi il permesso e 1 audit nel corso del 3^ anno di validità del permesso |
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Impegno a soddisfare ogni qualsiasi richiesta da parte dell’ON, relativamente a : Visite supplementari Verifiche documentali su certificazioni rilasciate dal servizio interno di ispezione Non conformità cui devono far seguito, nei tempi concordati con l’ON, le appropriate azioni correttive e, previa comunicazione di giustificato motivo Formazioni supplementari (in particolare, in occasione di modifiche normative) Modifiche tecniche Modifiche del sistema di qualità Limitazione di alcuni controlli e prove realizzati da parte del richiedente Divieto di alcuni controlli e prove realizzati da parte del richiedente |
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f) Rivalutazione della conformità (solo per T-PED dir.2010/35/UE) SI/NO
Documenti richiesti |
Disponibili (si/no/n.a.) |
Identificazione documento |
Precedente certificazione dell’apparecchiatura, emessa da Autorità Competente o da Organismo autorizzato |
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Norme utilizzate per la progettazione e la fabbricazione |
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Le istruzioni previste dalla colonna della tabella A del capitolo 3.2 codice applicabile vigente o un elenco delle merci pericolose da trasportare per i prodotti dedicati |
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Uno o più disegni del complessivo |
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Disegni costruttivi, comprendenti le dimensioni per effettuare i calcoli |
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Disegni costruttivi equipaggiamento strutturale |
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L’elenco dell’equipaggiamento di servizio con i dati tecnici pertinenti e le informazioni sui dispositivi di sicurezza |
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L’elenco dei materiali utilizzati per ogni parte, sottoparte, rivestimento, equipaggiamento di servizio e di struttura, come le corrispondenti specifiche dei materiali o la corrispondente dichiarazione di conformità al codice applicabile |
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I certificati dei materiali del prodotto ed eventuali sotto-parti |
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I rapporti di prova delle prove distruttive e non distruttive |
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La qualificazione approvata del processo di giunzione permanente |
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Le registrazioni dei trattamenti termici se previsti |
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Le procedure, descrizioni, e rapporti di prova di tutte le prove effettuate in precedenza |
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CLAUSOLA PER INTERVENTO D’URGENZA:
Il richiedente dichiara di essere consapevole di chiedere ad ITALCERT l’intervento per quanto sopra indicato in modo urgente. Pertanto accetta di far svolgere l’intervento all’Ispettore che ITALCERT assegnerà in base alle disponibilità dei propri Ispettori, rinunciando altresì alla possibilità di ricusazione dell’Ispettore incaricato.
Data |
Timbro e Firma del richiedente |
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Allegati : ……………………….
1 E’ possibile dettagliare tale informazione in un allegato alla domanda
La presente domanda debitamente compilata e sottoscritta va inviata a:
ITALCERT Srl Viale Sarca, 336 – I-20126 – MILANO – Tel. 02/66104876 Fax 02/66101479
TPE01r.4
1 ORGANISMO DEMANDANTE RAZÓN SOCIAL SERVICIO DE SALUD ANTOFAGASTA
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