ZAŁĄCZNIK NR 2 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA …………………………… WYMAGANIA TECHNICZNE

0 Europejski Komitet pl Załącznik do
Załącznik nr 1 (imię i Nazwisko)
c Entrum Badawcze pob Cyberbezpieczeństwo i Analiza Danych Załącznik

jak Dosłać Załączniki do Wysłanego Wniosku o Świadczenie z
Krajowa Rada Izby Architektów Kodeks Etyki Zawodowej Architektów Załącznik
Numer Sprawy Zzp2380612015 Załącznik nr 101 do Siwz –

Załącznik nr 2



OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: …………………………….



Wymagania techniczne – warunki graniczne i pożądane


Nazwa urządzenia (podać typ): …………………………….……………………..……………………………….

Producent: ………………………………………………….……………………..……………………………….

Kraj wytwórcy: ……………………………………………….……………………..……………………………….

Dystrybutor na terenie RP: .……………………………….……………………..……………………………….

Lp.

Opis parametrów i funkcji wymaganych

Parametr wymagany

Parametr oferowany

Opis przedmiotu zamówienia funkcji i parametrów urządzenia medycznego

Skaner/czytnik płyt obrazowych (CR)

Tak, podać


Komplet kaset wyposażonych w płyty obrazowe (CR)

Tak, podać typ, producenta


Parametry urządzenia: skaner/czytnik płyt obrazowych (CR)

Urządzenie wraz z wyposażeniem dodatkowym fabrycznie nowe (rok produkcji 2018), niepowystawowe, nieużywane, nierekondycjonowane

Tak


Urządzenie kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego kasetami Konica Minolta Regius RC110/RP-4S110

Tak


Urządzenie kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego stacją technika z oprogramowaniem CS-2 V1.40R01

Tak


Powierzchnia podstawy urządzenia ≤0,30 m²

Tak, podać


Waga urządzenia ≤100 kg

Tak, podać


Obsługa min. kaset o formatach/rozmiarach: 18x24 cm, 24x30 cm, 35x35 cm, 35x43 cm, 15x30 cm

Tak


Rozdzielczość skanowania płyt obrazowych w trybie standardowym min. 175 μm

Tak, podać


Wydajność skanowania płyty obrazowej dla kasety formatu 35x35 cm ok. 80 kaset/godzinę

Tak, podać


Rozdzielczość skanowania płyt obrazowych w trybie wysokiej rozdzielczości min. 87,5 μm

Tak, podać


Przedmiot zamówienia posiadający w chwili dostawy certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC.

Tak


Instrukcja obsługi w języku polskim (wydrukowana lub w formie elektronicznej na płycie CD/DVD).

Tak


Pozostałe funkcje urządzenia

Możliwość ręcznego wywołania, skasowania zawartości płyty CR (poza cyklem odczytu) z poziomu urządzenia

Tak


Możliwość awaryjnego wyjęcia kasety z płytą obrazową bez konieczności ingerencji serwisu i/lub ponownego uruchamiania urządzenia

Tak


Parametry kaset z płytami obrazowymi (CR)

Kasety z płytami obrazowymi fabrycznie nowe (rok produkcji 2018), niepowystawowe, nieużywane, nierekondycjonowane

Tak, podać


Kaseta z płytą obrazową w formacie
24 cm x 30 cm – 2 szt.

Tak


Kaseta z płytą obrazową w formacie
35 cm x 35 cm – 2 szt.

Tak


Kaseta z płytą obrazową w formacie
35 cm x 43 cm – 2 szt.

Tak


Grubość całkowita kasety oraz jej kształt i konstrukcja umożliwiające stosowanie w seriografie aparatu rentgenowskiego ogólnodiagnostycznego. Grubość kasety max. 15 mm

Tak, podać


Maksymalna liczba ekspozycji, które można wykonać w ciągu dwóch lat na jednej płycie obrazowej bez konieczności wymiany na nową (żywotność) min. 80 000 (lub bez ilościowego limitu ekspozycji)

Tak, podać


Wyposażenie dostarczone wraz z przedmiotem zamówienia

Komplet okablowania pozwalającego na podłączenie urządzenia do sieci elektrycznej oraz do stacji technika

Tak


Warunki dodatkowe i informacja o warunkach serwisu w okresie trwania gwarancji

Wykonawca w oferowanej cenie urządzenia zapewni jednorazowe wykonanie odpowiednich testów specjalistycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami (Dz.U. z 2017 r. poz. 884 oraz Dz. U. z 2018 r. poz. 792)

Tak


Wykonawca w oferowanej cenie urządzenia, przed przekazaniem go do eksploatacji, wykona wspólnie z upoważnionym przedstawicielem użytkownika odpowiednie testy odbiorcze (akceptacyjne) wraz z kalibracją, zgodnie z obowiązującymi przepisami (Dz.U. z 2017 r. poz. 884 oraz Dz. U. z 2018 r. poz. 792) oraz wymaganiami producenta urządzenia

Tak


W przypadku naprawy urządzenia przeprowadzonej w zakresie, który może mieć wpływ na jakość diagnostyczną uzyskiwanego obrazu lub na dawkę, jaką otrzymuje pacjent, wykonawca lub przedstawiciel serwisu w ramach gwarancji przeprowadzi wspólnie z upoważnionym przedstawicielem użytkownika odpowiednie testy odbiorcze (akceptacyjne) zgodnie z obowiązującymi przepisami (Dz.U. z 2017 r. poz. 884 oraz Dz. U. z 2018 r. poz. 792). Cena wykonania testów odbiorczych (akceptacyjnych) w okresie trwania gwarancji będzie wliczona w cenę oferty.

Tak


Wykonawca zapewni, że urządzenie zostanie zainstalowane i skonfigurowane zgodnie z wymaganiami uprawnionego przedstawiciela użytkownika

Tak


Wykonawca gwarantuje, że przedmiot dostawy zostanie udostępniony Zamawiającemu w komplecie z wyposażeniem, o którym mowa powyżej (pkt 22), a aparat będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji

Tak


Wykonawca zapewnia w swoim zakresie pełną opiekę serwisową dla przedmiotu dostawy, w tym bieżącą konserwację urządzenia oraz zobowiązuje się do przeprowadzenia przeglądów serwisowych urządzenia zgodnie z zaleceniami producenta, które zapewnią jego prawidłowe funkcjonowanie.


Tak, podać


Koszt przeglądów i utrzymania sprawności urządzenia i jego naprawy w przypadku awarii zastał wliczony w cenę oferty przetargowej wraz z kosztami dojazd techników/ serwisantów do siedziby Zamawiającego.

Tak,


Wykonawca zapewnia świadczenie usług serwisowych przez autoryzowane przez producenta punkty serwisowe.

Siedziba serwisu - dokładny adres i nr telefonu.


Tak, podać

Adres: ……………………………………………

……………………………….……………

…………………………………….………

Telefon: ……………………….…………

e-mail: ……………………………………

Szkolenie personelu użytkownika w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia zostało wliczone w cenę oferty przetargowej.

Tak


W okresie trwania gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do załatwienia wszelkich formalności, w tym celnych, związanych z ewentualną wymianą urządzeń na nowe, jego wysyłką do naprawy gwarancyjnej, pogwarancyjnej i odbiorem lub jego importem we własnym zakresie - bez udziału zamawiającego

Tak


Maksymalna ilość napraw tego samego elementu, po których dany element zostanie wymieniony na nowy, wolny od wad: 3 naprawy

Tak


Obsługa serwisowa świadczona jest minimum 5 dni w tygodniu od poniedziałku do piątku

Tak

w godz. ..........

Wykonawca zapewnia Zamawiającemu urządzenie zastępcze o równorzędnych parametrach w przypadku, gdy czas naprawy urządzenia trwa dłuższej niż 72 godziny z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy (niedziel, świąt) oraz sobót, licząc od momentu zgłoszenia przez Zamawiającego awarii.

Tak, podać
















Dokumentacja

Instrukcja obsługi w języku polskim (CD lub pisemna), paszport techniczny urządzenia i karta gwarancyjna dostarczone w momencie dostawy

Tak, podać


Paszport techniczny (karta techniczna) będzie dostarczona wraz z urządzeniami, przy czym zawierać będzie (minimum) poniższe dane:

  • nazwa urządzenia pozwalająca zidentyfikować przeznaczenie urządzenia,

  • nazwa producenta,

  • typ urządzenia i numer seryjny,

  • data rozpoczęcia eksploatacji.

W części ww. dokumentu dotyczącej remontów, napraw i badań stanu technicznego powinny znaleźć się zapisy dokumentujące:

  • uruchomienie urządzenia, przeprowadzenie testu,

  • poświadczenie, że urządzenie jest sprawne i bezpieczne w użytkowaniu,

  • datę wykonania powyższych czynności,

datę, do której powinien zostać wykonany następny okresowy przegląd techniczny urządzenia.

Tak


Oryginalny folder producenta potwierdzający oferowane parametry

Tak, załączyć na wezwanie


Wyrób medyczny - zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych dokumenty dopuszczające sprzęt medyczny do użytkowania na terenie gospodarczym UE wraz z potwierdzeniem oznaczenia urządzenia znakiem CE, Wpis do rejestru wyrobów medycznych.

(zgodnie z oświadczeniem w formularzu ofertowym zał. 1 zostaną przekazane Zamawiającemu przy zawarciu umowy)

Tak



  1. Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania odcinające. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia. Wszystkie podane parametry muszą być poparte prospektem firmowym, materiałami źródłowymi, poświadczeniami producenta w języku polskim lub w języku angielskim z tłumaczeniem na język polski odpowiednimi poświadczeniami pod rygorem odrzucenia oferty.

  2. Oświadczamy, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia warunki opisane w specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ) oraz posiada parametry opisane w Opisie Przedmiotu Zamówienia.




Dn., ......................2018r ……….................................................

(podpis i pieczęć osoby uprawnionej do reprezentowania firmy)


Przedsiębiorstwo Usług Miejskich Załącznik nr 1 Spółka z oo
Umowa Powierzenia Przetwarzania Danych Osobowych Załącznik nr 7 dot
Wzór – Załącznik nr 2 do Siwz Oferta Wykonawcy


Tags: przedmiotu zamówienia:, opisie przedmiotu, załącznik, techniczne, wymagania, ……………………………, zamówienia, przedmiotu